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Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate – centre de compétences
Le centre de compétences Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate (CaP) du CHRU de Nancy prend en charge l'enfant et l'adolescent.
Sommaire
(site externe, nouvelle fenêtre)Le centre de compétences Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate (CaP) de Nancy fait partie de la filière de santé OSCAR (site externe, nouvelle fenêtre) dédiée aux maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage.
Consultation pour l’enfant et l’adolescent
Référente médicale
Dre Emeline RENARD
Service de médecine infantile
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Maladies prises en charge
Hyperparathyroïdie rare
- Hyperparathyroïdie primitive familiale
- Hyperparathyroïdie sévère néonatale
- Carcinome parathyroïdien
Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie auto-immune
Pseudohypoparathyroïdie sans ostéodystrophie héréditaire d’Albright
- Pseudohypoparathyroïdie type 1B
- Pseudohypoparathyroïdie type 2
- Syndrome d’Eiken
Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d’Albright
- Pseudopseudohypoparathyroïdie
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Acrodysostose
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale
- Hypercalcémie infantile autosomique récessive
- Hypocalcémie autosomique dominante
- Calcinose tumorale familiale
- Hypophosphatasie
- Hyperphosphatasie héréditaire (Maladie de Paget juvénile)
Rachitisme hypocalcémique
- Rachitisme hypocalcémique résistant à la vitamine D
- Rachitisme hypocalcémique vitamine D-dépendant
Rachitisme hypophosphatémique
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif
- Hypophosphatémie liée à l’X
- Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose
- Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie
- Maladie de Dent
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant
- Syndrome de GACI ou Calcification artérielle généralisée infantile
- Syndrome de McCune-Albright
- Syndrome du naevus sébacé linéaire
- Hypersensibilité à la vitamine D
- Cytostéatonécrose
- Cystinose
- Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire
- Ostéoporose idiopathique juvénile
- Syndrome de dysostose métaphysaire-déficience intellectuelle-surdité