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- Niveau 0 (rez-de-chaussée) – consultations neuropédiatriques
Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle – centre de compétences
Le centre de compétences des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM) chez l'enfant assure son activité au sein du service de neurologie pédiatrique du CHRU de Nancy.
Sommaire
(site externe, nouvelle fenêtre)Le centre de compétences des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM) de Nancy fait partie de la filière de santé BRAINTEAM (site externe, nouvelle fenêtre) dédiée aux maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central, et du réseau national MIRCEM (site externe, nouvelle fenêtre).
Contacter le centre
Référente médicale
Dre Hélène VINCENT
Service : Neurologie pédiatrique
Accueil et renseignement
Secrétariat de neuropédiatrie
Première consultation ne relevant pas de l’urgence : envoyer la demande au secrétariat de neuropédiatrie avec le courrier du médecin par e-mail ou fax (03 83 15 50 89) :
Demande relevant de l’urgence : contacter les urgences pédiatriques du CHRU de Nancy
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Présentation du centre
L’équipe du centre de compétences MIRCEM de Nancy prend en charge les maladies inflammatoires du système nerveux central suivantes :
Les maladies qui touchent la substance blanche :
- Encéphalo-myélites aigues disséminées
- Sclérose en plaques
- Névrites optiques
- Myélites transverses
- Rhombencéphalites
Les maladies qui touchent à la fois la substance blanche et grise ou que grise :
- Encéphalites auto-immunes (encéphalites à anticorps anti-récepteur NMDA, encéphalite à anticorps anti-TPO, neuromyélites optiques et syndromes apparentés, encéphalites anti-MOG)
- Maladies systémiques avec atteinte neurologique (neurolupus, neurobehcet, etc.)
- Vascularites
- Lymphohistiocytose hémo-phagocytaire
Le syndrome opso-myoclonique
Maladies rares : informations et ressources
Une maladie est dite rare lorsqu’elle atteint moins d’1 personne sur 2 000 dans le monde. En France, plus de 3 millions de personnes sont concernées et la moitié sont des enfants âgés de moins de 5 ans. À ce jour, plus de 7 000 maladies rares ont été identifiées et 80 % d’entre elles sont d’origine génétique.
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