Hypertension pulmonaire – centre de référence
PulmoTension est le centre de référence en Lorraine pour le diagnostic et le traitement des maladies vasculaires pulmonaires comprenant l'HTAP, l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique ainsi que toutes les autres formes d'hypertension pulmonaire sévère.
Sommaire
(site externe, nouvelle fenêtre)Le centre de référence constitutif de l’hypertension pulmonaire en Lorraine PulmoTension fait partie de la filière de santé RespiFil (site externe, nouvelle fenêtre) dédiée aux maladies respiratoires rares.
Consultation pour l’enfant et l’adolescent
Référent médical
Dr Gilles BOSSER
Prendre rendez-vous
Se rendre dans le centre
– Site du CHRU de Nancy : Hôpitaux de Brabois
– Bâtiment : Hôpital d’enfants
– Niveau 0
Consultation pour l’adulte
Référent médical
Pr Ari CHAOUAT
Prendre rendez-vous
Se rendre dans le centre
– Site du CHRU de Nancy : Hôpitaux de Brabois
– Bâtiment : Bâtiment Philippe Canton
– Niveau 1, porte 6
Présentation du centre
Maladies prises en charge
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
- Hypertension pulmonaire due à une maladie respiratoire chronique
- Hypertension pulmonaire due à une maladie veino-occlusive pulmonaire
- Hypertension pulmonaire d’origine multifactorielle non élucidée
- Hypertension pulmonaire due à une anémie hémolytique chronique
Évaluer le handicap et son impact sur la vie
La prise en charge médico-sociale consiste à déterminer avec le patient l’importance du handicap et son impact sur la vie personnelle et professionnelle, en concertation avec le personnel paramédical et social du CHRU de Nancy, et le médecin traitant.
L’intervention d’un médecin ayant une expertise dans les maladies vasculaires pulmonaires est indispensable.
Ainsi, l’équipe propose au patient de rencontrer le service social du CHRU et de prendre contact avec l’association HTaPFrance (site externe, nouvelle fenêtre) qui a développé des outils d’aide aux patients, notamment sur l’insertion professionnelle, les démarches administratives et concernant les assurances.
Aide au médecin traitant
L’équipe de PulmoTension se rend disponible pour compléter, à la demande du médecin traitant :
- les demandes d’affection longue durée (ALD),
- les demandes de reclassement professionnel,
- les demandes de reconnaissance d’un handicap.
L’équipe médicale
Coordination
Pr Ari CHAOUAT
Pneumologie
Pr Jean-François CHABOT
Pr Ari CHAOUAT
Dre Anne GUILLAUMOT
Dr Simon VALENTIN
Cardiologie
Pr Olivier HUTTIN
Dre Christine SUTY-SELTON
Cardiologie pédiatrique
Dr Gilles BOSSER
Médecine vasculaire
Pr Denis WAHL
Pr Stéphane ZUILY
Médecine interne
Pr Roland JAUSSAUD
Recherche et publications
Le centre de référence PulmoTension du CHRU de Nancy effectue de la recherche clinique, translationnelle et in vitro
- La partie translationnelle et in vitro s’appuie sur les compétences et les moyens de :
– l’unité de recherche INSERM UMR_S 999 (Hypertension Pulmonaire Physiopathologie & Nouvelles Thérapies) de Paris Saclay
– deux unités de recherche INSERM situées à Nancy, l’UMR_S 1116 (Défaillance Cardiaque Aigue et Chronique) et l’unité U 1254 (Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle).
- Concernant la recherche clinique, les équipes participent à la plupart des études coordonnées par le centre PulmoTension sur l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et sur l’hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (HTP-TEC).
PulmoTension est également centre investigateur du PHRC ERASE PH-COPD (site externe, nouvelle fenêtre).
Le centre de référence PulmoTension du CHRU de Nancy a coordonné plusieurs projets :
- un travail national sur les échanges gazeux et l’HTAP (PMID: 33875491 (site externe, nouvelle fenêtre))
- un projet de recherche clinique multicentrique national en cours de mise en place sur les troubles respiratoire du sommeil dans l’HTAP et l’HTP-TEC.
- un PHRC EVITA sur le rôle de l’IRM cardiaque dans le suivi des patients ayant un HTAP et sa valeur pronostique.
Le PHRC EVITA est une collaboration entre notre service de soins, l’unité de recherche INSERM U1254 (Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle) et le CIC-IT du CHRU de Nancy.
Nous avons inclus 169 patients sur les 180 prévus. Le suivi des patients s’est terminé en février 2024.
Programme de recherche sur des cultures cellulaires
Nous avons également initié un programme de recherche sur des cultures cellulaires, sur un modèle animal d’HTAP et une recherche translationnelle.
Nous avons des résultats préliminaires d’une étudiante en Master 2 sur la prolifération des cellules musculaires lisses artérielles pulmonaires stimulées par des médiateurs de l’hémostase avec comme hypothèse l’intervention d’une intégrine.
Ce travail a fait l’objet en juin dernier d’un financement du concours de l’école doctorale BioSE de l’université de Lorraine. Ce travail s’effectuera en collaboration avec l’UMR_S 999 dirigée par le centre de référence national et il combinera les compétences et les moyens des deux unités de recherche UMR_S 1116 Nancy et UMR_S 999 Paris Saclay.
- Outcomes of patients with decreased arterial oxyhaemoglobin saturation on pulmonary arterial hypertension drugs | Eur Respir J. | 2021 Nov 4Valentin S, Maurac A, Sitbon O, Beurnier A, Gomez E, Guillaumot A, Textoris L, Fay R, Savale L, Jaïs X, Montani D, Picard F, Mornex JF, Prevot G, Chabot F, Humbert M, Chaouat A.
58(5):2004066. | doi : 10.1183/13993003.04066-2020. | PMID : 33875491 - Exercise Hemodynamics in the Prognosis of Patients with Pulmonary Arterial Hypertension. Respiration | 2020
Faure M, Valentin S, Zysman M, Sitbon O, Peretti L, Guillaumot A, Gomez E, Huttin O, Selton-Suty C, Chabot F, Chaouat A.
99(8):678-685. | doi: 10.1159/000509144. | Epub 2020 Aug 28. | PMID: 32862181 - Diffusing Capacity for Carbon Monoxide Is a Reflection of the Pulmonary Microcirculation, but Not Only Chest | 2020 Aug
Chaouat A, Adir Y.
158(2):455-457| doi: 10.1016/j.chest.2020.03.033. | PMID: 32768063 - Sleep-related breathing disorders and pulmonary hypertension | Eur Respir J. | 2021 Jan 5
Adir Y, Humbert M, Chaouat A.
57(1):2002258.| doi: 10.1183/13993003.02258-2020 | PMID: 32747397 - <i>T-box protein 4</i> mutation causing pulmonary arterial hypertension and lung disease | Eur Respir J. | 2019 Aug 22;
Maurac A, Lardenois É, Eyries M, Ghigna MR, Petit I, Montani D, Guillaumot A, Caput B, Chabot F, Chaouat A.
54(2):1900388. doi: 10.1183/13993003.00388-2019. PMID: 31164435
- PMID: 35926542
- PMID: 35817074
- PMID: 35618278
- PMID: 35262319
- PMID: 34737227
- PMID: 34218966
- PMID: 34185620
- PMID: 33446602
- PMID: 32437637
- PMID: 32145258
- PMID: 32079640
- PMID: 31756332